Тиреопероксидаза (TPO) (англ.Thyroid peroxidase) – білок, який кодується геном TPO, розташованим у людини на 2-й хромосомі.[1] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 933 амінокислот, а молекулярна маса — 102 963[2]. Це фермент, що продукується щитоподібною залозою та бере участь в процесі зв'язування молекули йоду з тиреоглобуліном з подальшим формуванням основних гормонів щитоподібної залози: тироксину (T4) та трийодтироніну (T3).[3][4]
Kimura S., Hong Y.S., Kotani T., Ohtaki S., Kikkawa F. (1989). Structure of the human thyroid peroxidase gene: comparison and relationship to the human myeloperoxidase gene. Biochemistry. 28: 4481—4489. PMID2548579doi:10.1021/bi00436a054
Zanelli E., Henry M., Charvet B., Malthiery Y. (1990). Evidence for an alternate splicing in the thyroperoxidase messenger from patients with Graves' disease. Biochem. Biophys. Res. Commun. 170: 735—741. PMID2383265doi:10.1016/0006-291X(90)92152-P
Bikker H., Vulsma T., Baas F., de Vijlder J.J.M. (1995). Identification of five novel inactivating mutations in the human thyroid peroxidase gene by denaturing gradient gel electrophoresis. Hum. Mutat. 6: 9—16. PMID7550241doi:10.1002/humu.1380060104
Bikker H., Baas F., De Vijlder J.J.M. (1997). Molecular analysis of mutated thyroid peroxidase detected in patients with total iodide organification defects. J. Clin. Endocrinol. Metab. 82: 649—653. PMID9024270doi:10.1210/jcem.82.2.3729
Wu J.-Y., Shu S.-G., Yang C.-F., Lee C.-C., Tsai F.-J. (2002). Mutation analysis of thyroid peroxidase gene in Chinese patients with total iodide organification defect: identification of five novel mutations. J. Endocrinol. 172: 627—635. PMID11874711doi:10.1677/joe.0.1720627
