설파디아진
| |
| |
| 체계적 명칭 (IUPAC 명명법) | |
|---|---|
| 4-amino-N-pyrimidin- 2-yl-benzenesulfonamide | |
| 식별 정보 | |
| CAS 등록번호 | 68-35-9 547-32-0 (sodium salt) |
| ATC 코드 | J01EC02 QJ01EQ10 |
| PubChem | 5215 |
| 드러그뱅크 | DB00359 |
| ChemSpider | 5026 |
| 화학적 성질 | |
| 화학식 | C10H10N4O2S |
| 분자량 | ? |
| 물리적 성질 | |
| 녹는점 | 252–256 °C (486–493 °F) |
| 약동학 정보 | |
| 생체적합성 | ? |
| 단백질 결합 | 38-48%[1] |
| 동등생물의약품 | ? |
| 약물 대사 | 간 (아세틸화)[1] |
| 생물학적 반감기 | 7-17 hours[1] |
| 배출 | 소변[1] |
| 처방 주의사항 | |
| 임부투여안전성 | C(미국)[2] |
| 법적 상태 |
|
| 투여 방법 | 국소 크림, 경구 |
설파디아진(Sulfadiazine)은 항생제이다.[1] 디히드로엽산 환원효소 억제제인 피리메타민과 함께 사용할 때, 원생동물 기생충에 의해 발생하는 톡소플라스마증의 주요 치료법이다.[3] 이는 가운데귀염, 류마티스열의 예방, 연성하감, 클라미디아 감염증, 헤모필루스 인플루엔자 감염에 대한 2차 치료법이다.[1] 또한 클로로퀸 내성 말라리아와 여러 형태의 세균성 수막염에 대한 보조 치료제로도 사용된다.[4] 경구로 복용한다.[1] 설파디아진은 500mg의 여러 제네릭 정제로 이용 가능하다. 요로감염증의 경우, 보통 하루 4~6그램을 3~6회 분할 투여한다.[4]
흔한 부작용으로는 메스꺼움, 설사, 두통, 발열, 발진, 우울증, 췌장염 등이 있다.[1] 심각한 간 문제, 신장 문제 또는 포르피린증이 있는 사람에게는 사용해서는 안 된다.[3] 임신 중에 사용하면 아기의 핵황달 위험을 높일 수 있다.[1] 제조사는 모유 수유 중 사용을 권장하지 않지만, 아기가 건강하다면 사용해도 안전하다고 여겨진다.[2] 이 약은 설파제 계열 약물에 속한다.[1]
설파디아진은 1941년 미국에서 의학적 사용이 승인되었다.[1][5] 세계보건기구 필수 의약품 목록에 등재되어 있다.[6] 설파디아진은 제네릭 의약품으로 이용 가능하다.[1]
의학적 사용
[편집]이 약은 세균 세포 내에서 엽산염 생산을 막아 감염을 유발하는 세균을 제거하며, 일반적으로 요로감염증 및 화상 치료에 사용된다.
설파디아진과 피리메타민을 병용하여 톡소포자충에 의해 발생하는 질병인 톡소플라스마증을 치료하는 데 사용할 수 있다.
기타 용도
[편집]설파디아진은 식물 연구에서 유전적으로 조작된 세포를 선택하고 유지하는 데 사용된다.[7]
작용 기전
[편집]설파디아진은 효소 디히드로프테로에이트 합성효소를 억제하여 작용한다.
부작용
[편집]설파디아진의 보고된 부작용으로는 구역질, 식욕 부진, 어지럼증, 위장 장애, 발진, 발열 등이 있다.[4]
상품명
[편집]이 약은 란트리술, 네오트리진, 술파-트리플 #2, 술파디아진, 술파로이드, 술폰아미드 듀플렉스, 술포스, 테르포닐, 트리플 술파, 트리플 술파스, 트리플 술포이드 등의 상품명으로 판매된다.
같이 보기
[편집]각주
[편집]- ↑ 가 나 다 라 마 바 사 아 자 차 카 타 “Sulfadiazine”. The American Society of Health-System Pharmacists. 2016년 12월 20일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2016년 12월 8일에 확인함.
- ↑ 가 나 “Sulfadiazine Use During Pregnancy | Drugs.com”. 《www.drugs.com》. 2016년 12월 20일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2017년 6월 28일에 확인함.
- ↑ 가 나 World Health Organization (2009). Stuart MC, Kouimtzi M, Hill SR, 편집. 《WHO Model Formulary 2008》. World Health Organization. 126, 205쪽. hdl:10665/44053. ISBN 9789241547659.
- ↑ 가 나 다 “Sulfadiazine”, 《LiverTox: Clinical and Research Information on Drug-Induced Liver Injury》 (Bethesda (MD): National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases), 2012, PMID 31643992, 2021년 12월 27일에 확인함
- ↑ “Drugs@FDA: FDA Approved Drug Products”. 《www.accessdata.fda.gov》. 2018년 11월 11일에 확인함.
- ↑ World Health Organization (2019). 《World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019》. Geneva: World Health Organization. hdl:10665/325771. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
- ↑ Kobercová E, Srba M, Fischer L (March 2023). 《Sulfadiazine and phosphinothricin selection systems optimised for the transformation of tobacco BY-2 cells》. 《Plant Cell Reports》 42 (Springer Science and Business Media LLC). 535–548쪽. doi:10.1007/s00299-022-02975-7. PMID 36609768. S2CID 255501050.
외부 링크
[편집]- “Sulfadiazine”. 《Drug Information Portal》. U.S. National Library of Medicine.