아조메테인
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| 이름 | |
|---|---|
| IUPAC 이름
Dimethyldiazene
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| 식별자 | |
3D 모델 (JSmol)
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| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.211.415 |
| EC 번호 |
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PubChem CID
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CompTox Dashboard (EPA)
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| 성질 | |
| C2H6N2 | |
| 몰 질량 | 58.084 g·mol−1 |
| 겉보기 | 무색 또는 옅은 노란색 기체[1] |
| 녹는점 | −78 °C (트랜스)[2] −66 °C (시스)[2] |
| 끓는점 | 1.5 °C (트랜스)[2] 95 °C (시스)[2] |
| 위험 | |
| GHS 그림문자 | 
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| 신호어 | 위험 |
| H220 | |
| P203, P210, P222, P280, P377, P381, P403, P410+403 | |
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨.
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아조메테인(영어: Azomethane)은 화학식 CH3-N=N-CH3을 갖는 유기 화합물이다. 시스-트랜스 이성질체를 나타낸다. 1,2-다이메틸하이드라진 이염화물과 아세트산 나트륨 용액에서 염화 구리(II)의 반응으로 생성될 수 있다. 이 반응은 염화 구리(I)의 아조메테인 착물을 생성하며, 이는 열분해에 의해 자유 아조메테인을 생성할 수 있다.[4] 이것은 실험실에서 메틸 라디칼의 공급원이다.[5]
- CH3-N=N-CH3 → 2 CH3· + N2
각주
[편집]- ↑ Azomethan Lexikon der Chemie
- ↑ 가 나 다 라 Ackermann, Martin N.; Craig, Norman C.; Isberg, Ralph R.; Lauter, David M.; MacPhail, Richard A.; Young, William G. (1977). 《cis-Dimethyldiazene》. 《Journal of the American Chemical Society》 99. 1661–1663쪽. doi:10.1021/ja00447a072. ISSN 0002-7863.
- ↑ “Azomethane” (영어). 《pubchem.ncbi.nlm.nih.gov》.
- ↑ Francis P. Jahn (September 1937). 《The Preparation of Azomethane》 (영어). 《Journal of the American Chemical Society》 59. 1761–1762쪽. doi:10.1021/ja01288a502. ISSN 0002-7863. 2022년 10월 23일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2022년 10월 23일에 확인함.
- ↑ Zhai, Run-Sheng; Chan, Yuet Loy; Chuang, Ping; Hsu, Chien-Kui; Mukherjee, Manabendra; Chuang, Tung J.; Klauser, Ruth (2004년 4월 1일). 《Chemisorption and Reaction Characteristics of Methyl Radicals on Cu(110)》. 《Langmuir: The ACS Journal of Surfaces and Colloids》 20. 3623–3631쪽. doi:10.1021/la036294u. ISSN 0743-7463. PMID 15875392.
더 읽어보기
[편집]- Jianying Zhang, Gangling Chen, Xuedong Gong (September 2021). 《Energetic azo compounds based on 2,2′, 4,4′, 6,6′- hexanitroazobenzene: Structures, detonation performance, and sensitivity》 (영어). 《Computational and Theoretical Chemistry》 1203. 113344쪽. doi:10.1016/j.comptc.2021.113344. 2022년 10월 23일에 확인함.
- Wolfgang W. Schoeller, Guido D. Frey (2016년 11월 7일). 《Oxidative Addition of π-Bonds and σ-Bonds to an Al(I) Center: The Second-Order Carbene Property of the AlNacNac Compound》 (영어). 《Inorganic Chemistry》 55. 10947–10954쪽. doi:10.1021/acs.inorgchem.6b01488. ISSN 0020-1669. PMID 27739674. 2022년 10월 1일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2022년 10월 23일에 확인함.