아칼라브루티닙
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| 체계적 명칭 (IUPAC 명명법) | |
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| 4-{8-Amino-3-[(2S)-1-(2-butynoyl)-2-pyrrolidinyl]imidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl}-N-(2-pyridinyl)benzamide | |
| 식별 정보 | |
| CAS 등록번호 | 1420477-60-6 |
| ATC 코드 | L01EL02 |
| PubChem | 71226662 |
| 드러그뱅크 | DB11703 |
| ChemSpider | 36764951 |
| 화학적 성질 | |
| 화학식 | C26H23N7O2 |
| 분자량 | ? |
| 유의어 | ACP-196 |
| 약동학 정보 | |
| 생체적합성 | ? |
| 동등생물의약품 | ? |
| 약물 대사 | ? |
| 생물학적 반감기 | ? |
| 배출 | ? |
| 처방 주의사항 | |
| 허가 정보 | |
| 임부투여안전성 | C(오스트레일리아)[1] |
| 법적 상태 | |
| 투여 방법 | By mouth |
아칼라브루티닙(Acalabrutinib)은 칼퀜스(Calquence)라는 상품명으로 판매되며 외투세포 림프종, 만성 림프구성 백혈병/소림프구성 림프종을 포함한 다양한 유형의 비호지킨 림프종 치료에 사용되는 항암제이다. 재발성 림프종뿐만 아니라 치료 경험이 없는 환자에서도 사용할 수 있다.
흔한 부작용으로는 두통, 피로감, 적혈구 감소, 혈소판 감소, 백혈구 감소 등이 있다. 아칼라브루티닙은 2세대 브루톤 티로신 키나제 억제제이다. 아칼라브루티닙은 B 세포의 생존과 성장을 돕는 브루톤 티로신 키나제라는 효소를 차단한다. 이 효소를 차단함으로써 아칼라브루티닙은 만성 림프구성 백혈병에서 암성 B 세포의 증식을 늦추고 암의 진행을 지연시킬 것으로 예상된다.
아칼라브루티닙은 2017년 미국에서, 2020년 11월 유럽 연합에서 의료용으로 승인되었다.
각주
[편집]- ↑ “Acalabrutinib (Calquence) Use During Pregnancy”. 《Drugs.com》. 2019년 10월 23일. 2020년 3월 28일에 확인함.
- ↑ “Calquence”. Therapeutic Goods Administration. 2019년 12월 13일. 2024년 8월 31일에 확인함.
- ↑ “Summary Basis of Decision (SBD) for Calquence”. 《Health Canada》. 2014년 10월 23일. 2022년 5월 29일에 확인함.
- ↑ “Calquence- acalabrutinib capsule, gelatin coated”. 《DailyMed》. 2019년 11월 22일. 2020년 11월 11일에 확인함.
- ↑ “Calquence EPAR”. 《European Medicines Agency》. 2020년 7월 20일. 2020년 11월 11일에 확인함. Text was copied from this source which is copyright European Medicines Agency. Reproduction is authorized provided the source is acknowledged.
- ↑ “Calquence Product information”. 《Union Register of medicinal products》. 2023년 3월 3일에 확인함.
외부 링크
[편집]- “Acalabrutinib”. 《NCI Drug Dictionary》. National Cancer Institute.
- “Acalabrutinib”. 《National Cancer Institute》. 2017년 11월 3일.
- Clinical trial number NCT02972840 for "A Study of BR Alone Versus in Combination With Acalabrutinib in Subjects With Previously Untreated MCL" - ClinicalTrials.gov