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에티오닌

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에티오닌
이름
IUPAC 이름
2-아미노-4-에틸설파닐부티르산
별칭
S-에틸-L-호모시스테인
식별자
3D 모델 (JSmol)
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.000.588
UNII
  • InChI=1S/C6H13NO2S/c1-2-10-4-3-5(7)6(8)9/h5H,2-4,7H2,1H3,(H,8,9) 예
    Key: GGLZPLKKBSSKCX-UHFFFAOYSA-N 예
  • InChI=1/C6H13NO2S/c1-2-10-4-3-5(7)6(8)9/h5H,2-4,7H2,1H3,(H,8,9)
    Key: GGLZPLKKBSSKCX-UHFFFAOYAB
  • O=C(O)C(N)CCSCC
성질
C6H13NO2S
몰 질량 163.239 g/mol
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨.
아니오아니오 확인 (관련 정보 예아니오아니오 ?)

에티오닌(Ethionine)은 메티오닌과 구조적으로 관련이 있는 비단백질생성성 아미노산으로, 메틸기 대신 에틸기를 가지고 있다.

에티오닌은 항대사 물질이자 메티오닌 수용체 길항제이다. 이는 메티오닐-tRNA 합성효소의 기질이며 단백질에 통합된다.[1]

에티오닌은 두리안 열매의 식용 과육에서 자연적으로 발견되었으며, 열매에서 발견되는 에테인싸이올 및 기타 강한 냄새 물질생합성 전구 물질로 추정된다.[2]

이전 문헌

[편집]
  • Narayan Shivapurkar, Mary J. Wilson and Lionel A. Poirier (1984). 《Hypomethylation of DNA in ethionine-fed rats》. 《Carcinogenesis》 5. 989–992쪽. doi:10.1093/carcin/5.8.989. PMID 6744518. 
  • Hoffman, Robert M. (1984). 《Altered methionine metabolism, DNA methylation and oncogene expression in carcinogenesis》. 《Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Reviews on Cancer》 738. 49–87쪽. doi:10.1016/0304-419x(84)90019-2. PMID 6204687. 
  • Fowden, L.; Lewis, D.; Tristram, H. (1967). 〈Toxic Amino Acids: Their Action as Antimetabolites〉. 《Advances in Enzymology and Related Areas of Molecular Biology》 29. 89–163쪽. doi:10.1002/9780470122747.ch3. ISBN 978-0-470-64958-9. PMID 4881886. 

각주

[편집]
  1. Rodgers, Kenneth J.; Shiozawa, Nae (2008). 《Misincorporation of amino acid analogues into proteins by biosynthesis》. 《The International Journal of Biochemistry & Cell Biology》 40. 1452–1466쪽. doi:10.1016/j.biocel.2008.01.009. PMID 18329946. 
  2. Nadine S. Fischer and Martin Steinhaus (2020). 《Identification of an Important Odorant Precursor in Durian: First Evidence of Ethionine in Plants》. 《Journal of Agricultural and Food Chemistry》 68. 10397–10402쪽. Bibcode:2020JAFC...6810397F. doi:10.1021/acs.jafc.9b07065. PMID 31825619. S2CID 209329891.