에티오닌
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| 이름 | |
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| IUPAC 이름
2-아미노-4-에틸설파닐부티르산
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| 별칭
S-에틸-L-호모시스테인
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| 식별자 | |
3D 모델 (JSmol)
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| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.000.588 |
PubChem CID
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| UNII | |
CompTox Dashboard (EPA)
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| 성질 | |
| C6H13NO2S | |
| 몰 질량 | 163.239 g/mol |
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨.
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에티오닌(Ethionine)은 메티오닌과 구조적으로 관련이 있는 비단백질생성성 아미노산으로, 메틸기 대신 에틸기를 가지고 있다.
에티오닌은 항대사 물질이자 메티오닌 수용체 길항제이다. 이는 메티오닐-tRNA 합성효소의 기질이며 단백질에 통합된다.[1]
에티오닌은 두리안 열매의 식용 과육에서 자연적으로 발견되었으며, 열매에서 발견되는 에테인싸이올 및 기타 강한 냄새 물질의 생합성 전구 물질로 추정된다.[2]
이전 문헌
[편집]- Narayan Shivapurkar, Mary J. Wilson and Lionel A. Poirier (1984). 《Hypomethylation of DNA in ethionine-fed rats》. 《Carcinogenesis》 5. 989–992쪽. doi:10.1093/carcin/5.8.989. PMID 6744518.
- Hoffman, Robert M. (1984). 《Altered methionine metabolism, DNA methylation and oncogene expression in carcinogenesis》. 《Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Reviews on Cancer》 738. 49–87쪽. doi:10.1016/0304-419x(84)90019-2. PMID 6204687.
- Fowden, L.; Lewis, D.; Tristram, H. (1967). 〈Toxic Amino Acids: Their Action as Antimetabolites〉. 《Advances in Enzymology and Related Areas of Molecular Biology》 29. 89–163쪽. doi:10.1002/9780470122747.ch3. ISBN 978-0-470-64958-9. PMID 4881886.
각주
[편집]- ↑ Rodgers, Kenneth J.; Shiozawa, Nae (2008). 《Misincorporation of amino acid analogues into proteins by biosynthesis》. 《The International Journal of Biochemistry & Cell Biology》 40. 1452–1466쪽. doi:10.1016/j.biocel.2008.01.009. PMID 18329946.
- ↑ Nadine S. Fischer and Martin Steinhaus (2020). 《Identification of an Important Odorant Precursor in Durian: First Evidence of Ethionine in Plants》. 《Journal of Agricultural and Food Chemistry》 68. 10397–10402쪽. Bibcode:2020JAFC...6810397F. doi:10.1021/acs.jafc.9b07065. PMID 31825619. S2CID 209329891.