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전기화학 동역학

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전기화학 동역학(영어: Electrochemical kinetics)은 전기화학 공정의 반응 속도를 연구하는 전기화학 분야이다. 여기에는 농도전위와 같은 공정 조건이 전극 표면에서 발생하는 산화 및 환원(산화·환원 반응) 반응 속도에 어떤 영향을 미치는지에 대한 연구와 전기화학적 반응 과정에 대한 조사가 포함된다. 전기화학 반응에는 두 가지 수반되는 과정이 포함되며 전체 반응 속도에 영향을 미친다.

이 분야에 기여한 사람들은 알렉산더 프룸킨, 존 앨프리드 발렌타인 버틀러, 막스 폴머, 율리우스 타펠이 있다.

버틀러-폴머 방정식

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초등 전하 이동 단계는 존 앨프리드 발렌타인 버틀러막스 폴머가 제안한 버틀러-폴머 모델로 설명할 수 있다. 반응 속도는 버틀러-폴머 방정식으로 주어진다.[1]

이 방정식에서 는 순수 전류 밀도, 교환 전류 밀도, 전하 이동 계수, 는 반응에서 이동된 전자의 수, 패러데이 상수, 기체 상수, 열역학 온도, 는 전극 과전압, 는 열역학적 평형 산화·환원 전위는 이 전위의 관찰 값이다.

이 방정식은 환원 반응(음의 과전압)에 대해 음의 전류 밀도를, 산화 반응(양의 과전압)에 대해 양의 전류 밀도를 산출한다. 전류 밀도의 부호는 물리적 의미가 없으며 국제 협약에 의해 정의된다.

같이 보기

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참고 문헌

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  1. Atkins, Peter; de Paula, Julio (2002). 《Physical Chemistry》 7판. W. H. Freeman. 1024–1029쪽. ISBN 0-7167-3539-3. 

외부 링크

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