프레토마니드
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| 체계적 명칭 (IUPAC 명명법) | |
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| (6S)-2-Nitro-6-{[4-(trifluoromethoxy)benzyl]oxy}-6,7-dihydro-5H-imidazo[2,1-b][1,3]oxazine | |
| 식별 정보 | |
| CAS 등록번호 | 187235-37-6 |
| ATC 코드 | ? |
| PubChem | 456199 |
| ChemSpider | 401693 |
| 화학적 성질 | |
| 화학식 | C14H12F3N3O5 |
| 분자량 | ? |
| SMILES | eMolecules & PubChem |
| 약동학 정보 | |
| 생체적합성 | ? |
| 동등생물의약품 | ? |
| 약물 대사 | ? |
| 생물학적 반감기 | ? |
| 배출 | ? |
| 처방 주의사항 | |
| 임부투여안전성 | ? |
| 법적 상태 |
|
| 투여 방법 | ? |
프레토마니드(Pretomanid)[1]는 새로운 화학 물질로 nitroimidazooxazines라고 알려진 일종의 화합물의 구성원이다.[2] Pretomanid는 새롭고 빠르게 작용하며 저렴한 결핵 의약품의 발견과 개발에 전념하는 비영리단체인 TB 얼라이언스(<a href="https://en.wikipedia.org/wiki/TB_Alliance" rel="mw:ExtLink" data-linkid="105" class="cx-link" title="TB Alliance">TB Alliance</a>)[3]에 의해 임상검사를 받았고 개발되었다. 미국 식품의약관리청 (FDA)은 2019년 8월 14일에 약물 내성 결핵 (highly drug resistant TB) 치료를 위해 이 약을 승인했다.[4]
배경
[편집]Pretomanid는 이전에 비독점적으로 PA-824라고 불리던 새로운 항생제였다.[5] 프레토마니드는 "Pa"로 지칭된다. 이약의 "preto"는 이 약물 개발의 대부분이 이루어진 TB Alliance 임상개발사무소의 본거지인 남아프리카공화국 프리토리아 (Pretoria)를 나타내며 "매니드"는 유사한 화학 구조를 갖는 화합물을 부르는데 사용된다.
참조
[편집]- 결핵
- 다제 내성 결핵
- 광범위한 약물 내성 결핵
- 결핵 관리
- Delamanid, 관련 약물
참고 문헌
[편집]- ↑ “PA-824 has a New Generic Name: Pretomanid”. 2015년 3월 12일에 확인함.
- ↑ “Compounds | TB Alliance”. 《www.tballiance.org》. 2019년 4월 7일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2019년 4월 18일에 확인함.
- ↑ “About TB Alliance” (영어). 《TB Alliance》. 2021년 7월 5일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2019년 4월 18일에 확인함.
- ↑ Abutaleb, Yasmeen. New antibiotic approved for drug-resistant tuberculosis. Washington Post,14 August 2019. Accessed 14 August 2019.
- ↑ “PA-824 has a New Generic Name: Pretomanid | TB Alliance”. 《www.tballiance.org》. 2019년 4월 18일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2019년 4월 18일에 확인함.