苯丙酮
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提示：此条目的主题不是苯基丙酮。| 苯丙酮 | |
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| 首选IUPAC名 1-Phenylpropan-1-one | |
| 别名 | Ethyl phenyl ketone, BzEt |
| 识别 | |
| CAS号 | 93-55-0 
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| PubChem | 7148 |
| ChemSpider | 6881 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | KRIOVPPHQSLHCZ-UHFFFAOYAT |
| ChEBI | 425902 |
| 性质 | |
| 化学式 | C9H10O |
| 摩尔质量 | 134.18 g·mol−1 |
| 外观 | 无色液体 |
| 密度 | 1.0087 g/mL |
| 熔点 | 18.6 °C（292 K） |
| 沸点 | 218 °C（491 K） |
| 溶解性（水） | 难溶 |
| 磁化率 | -83.73·10−6 cm3/mol |
| 相关物质 | |
| 相关化学品 | 丙酮 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
苯丙酮是一种有机化合物，为无色、有香甜气味的液体，难溶于水，和有机溶剂混溶。
制备
[编辑]苯丙酮可以通过丙酸和苯的FC反应制备，它也可以通过苯甲酸和丙酸在乙酸钙与氧化铝上的ketonization(酮化)反应得到，反应温度为450–550℃。[1]
- C6H5CO2H + CH3CH2CO2H → C6H5C(O)CH2CH3 + CO2 + H2O
α-甲氧基苯乙烯在300 °C下加热一小时也能以65%产率得到苯丙酮。[2][3]
参考文献
[编辑]- ^ Siegel, H.; Eggersdorfer, M., Ketones, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a15_077
- ^ Claisen, Ludwig. Ueber eine eigenthümliche Umlagerung [On a peculiar rearrangement]. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 1896, 29 (3): 2931–2933. doi:10.1002/cber.189602903102.
- ^ Spielman, M. A.; Mortenson, C. W. The Condensation of α-Methoxystyrene with Halogen Compounds. Journal of the American Chemical Society. 1940, 62 (6): 1609–1610. doi:10.1021/ja01863a076.