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1-클로로뷰테인

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1-클로로뷰테인
골격식
막대-공 모델
이름
우선명 (PIN)
1-클로로뷰테인
별칭
  • n-뷰틸 염화물
  • 1-뷰틸 염화물
식별자
3D 모델 (JSmol)
ChEMBL
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard 100.003.361
EC 번호
  • 203-696-6
RTECS 번호
  • EJ6300000
UNII
UN 번호 1127
  • InChI=1S/C4H9Cl/c1-2-3-4-5/h2-4H2,1H3 예예
    Key: VFWCMGCRMGJXDK-UHFFFAOYSA-N 예예
  • InChI=1/C4H9Cl/c1-2-3-4-5/h2-4H2,1H3
    Key: VFWCMGCRMGJXDK-UHFFFAOYAR
  • ClCCCC
성질
C4H9Cl
몰 질량 92.57 g·mol−1
겉보기 무색 액체[1]
밀도 0.89 g/mL
녹는점 −123.1 °C (−189.6 °F; 150.1 K)[1]
끓는점 78 °C (172 °F; 351 K)[1]
0.5 g/L (20 °C)[1]
용해도 메탄올, 에테르와 혼화 가능[출처 필요]
log P 2.56[2]
증기 압력 25 °C에서 103.4±0.1 mmHg[2]
−67.10·10−6 cm3/mol
1.396[2]
점도 0.4261 mPa·s[3]
위험
물질 안전 보건 자료 Fischer MSDS
GHS 그림문자 GHS02: Flammable
신호어 위험
H225
P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501
NFPA 704 (파이어 다이아몬드)
NFPA 704 four-colored diamondFlammability code 3: Liquids and solids that can be ignited under almost all ambient temperature conditions. Flash point between 23 and 38 °C (73 and 100 °F). E.g. gasolineHealth code 1: Exposure would cause irritation but only minor residual injury. E.g. turpentineReactivity code 1: Normally stable, but can become unstable at elevated temperatures and pressures. E.g. calciumSpecial hazards (white): no code
3
1
1
인화점 −12 °C (10 °F; 261 K)[1]
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨.
예예 확인 (관련 정보 예예아니오아니오 ?)

1-클로로뷰테인(1-Chlorobutane)은 화학식 C
4H
9Cl를 갖는 알킬 할라이드이다. 무색의 가연성 액체이다. 극성 및 비극성 물질을 모두 용해시키는 능력 때문에 일부 산업에서 용매로 사용된다.[4] 이는 유기 합성에서 다른 분자에 뷰틸기를 추가하는 데 사용되는 알킬화 시약이다.[5]

제조 및 반응

[편집]

염화 수소로 처리하여 1-뷰탄올로부터 제조할 수 있다.[6]

C4H9OH + HCl → C4H9Cl + H2O

리튬 금속과 반응하여 n-뷰틸리튬을 생성한다.[7]

2 Li + C
4H
9Cl → C
4H
9Li + LiCl

1-클로로뷰테인은 친핵성 치환을 통해 수산화 나트륨과 반응하여 뷰탄올을 생성한다.

C
4H
9Cl + NaOH → C
4H
9OH + NaCl

각주

[편집]
  1. ↑ 가 나 다 라 마 Record in the GESTIS Substance Database of the Institute for Occupational Safety and Health
  2. ↑ 가 나 다 “1-Chlorobutane CAS#:109-69-3”. 
  3. ↑ Coursey, B. M.; Heric, E. L. (1971). 《AApplication of the Congruence Principle to Viscosities of 1-Chloroalkane Binary Mixtures》. 《Canadian Journal of Chemistry》 49. 2631–2635쪽. doi:10.1139/v71-437. ISSN 0008-4042. 
  4. ↑ “What is 1-Chlorobutane? Uses, Properties, and Safety? - Pioneer” (영어). 《Pioneer Bionic》. 2025년 11월 5일에 확인함. 
  5. ↑ “The Role of 1-Chlorobutane in Modern Organic Synthesis: A Deep Dive”. 《Ningbo》. 2025년 11월 5일에 확인함. 
  6. ↑ Copenhaver, J. E.; Whaley, A. M. (1925). 《N-Butyl Chloride》. 《Organic Syntheses》 5. 27쪽. doi:10.15227/orgsyn.005.0027. 
  7. ↑ Brandsma, L.; Verkraijsse, H. D. (1987). 《Preparative Polar Organometallic Chemistry I》. Berlin: Springer-Verlag. ISBN 3-540-16916-4. 
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