2-아미노-3-카복시뮤코닉 세미알데하이드

2-아미노-3-카복시뮤코닉 세미알데하이드
이름
	우선명 (PIN) (2Z)-2-Amino-3-[(1Z)-3-oxoprop-1-en-1-yl]but-2-enedioic acid
식별자
CAS 번호	16597-58-3 ;
3D 모델 (JSmol)	Interactive image;
ChEBI	CHEBI:994 ;
ChemSpider	7822292 ;
PubChem CID	5280673;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID10274255 ;
	InChI InChI=1S/C7H7NO5/c8-5(7(12)13)4(6(10)11)2-1-3-9/h1-3H,8H2,(H,10,11)(H,12,13)/p-2/b2-1-,5-4- Key: KACPVQQHDVBVFC-OIFXTYEKSA-L ;
	SMILES C(=C/C(=C(\C(=O)O)/N)/C(=O)O)/C=O;
성질
화학식	C7H7NO5
몰 질량	185.13 g/mol
밀도	1.527 g/mL
끓는점	389 °C (732 °F; 662 K)
위험
인화점	189 °C (372 °F; 462 K)
	달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨. 확인 (관련 정보 ?) 정보상자 각주

2-아미노-3-카복시뮤코닉 세미알데하이드(영어: 2-amino-3-carboxymuconic semialdehyde)는 트립토판-니아신 이화 경로에서 트립토판 대사 과정의 대사 중간생성물이다. 퀴놀린산은 포유류의 조직에서 2-아미노-3-카복시뮤코닉 세미알데하이드로부터 비효소적으로 형성되는 신경독이다. 2-아미노-3-카복시뮤코닉 세미알데하이드는 효소 작용을 통해 2-아미노뮤코닉 세미알데하이드를 거쳐 2-아미노뮤콘산으로 전환될 수 있다.

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