Перейти до вмісту

AXIN2

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
AXIN2
Ідентифікатори
Символи AXIN2, AXIL, ODCRCS, axin 2
Зовнішні ІД OMIM: 604025 MGI: 1270862 HomoloGene: 3420 GeneCards: AXIN2
Пов'язані генетичні захворювання
колоректальний рак, oligodontia-cancer predisposition syndrome[1]
Шаблон експресії


Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_004655
NM_001363813
NM_015732
RefSeq (білок)
NP_004646
NP_001350742
NP_056547
Локус (UCSC) Хр. 17: 65.53 – 65.56 Mb Хр. 11: 108.81 – 108.84 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

AXIN2 (англ. Axin 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 843 амінокислот, а молекулярна маса — 93 558[5].

Послідовність амінокислот
10 20 30 40 50
MSSAMLVTCL PDPSSSFRED APRPPVPGEE GETPPCQPGV GKGQVTKPMS
VSSNTRRNED GLGEPEGRAS PDSPLTRWTK SLHSLLGDQD GAYLFRTFLE
REKCVDTLDF WFACNGFRQM NLKDTKTLRV AKAIYKRYIE NNSIVSKQLK
PATKTYIRDG IKKQQIDSIM FDQAQTEIQS VMEENAYQMF LTSDIYLEYV
RSGGENTAYM SNGGLGSLKV VCGYLPTLNE EEEWTCADFK CKLSPTVVGL
SSKTLRATAS VRSTETVDSG YRSFKRSDPV NPYHIGSGYV FAPATSANDS
EISSDALTDD SMSMTDSSVD GIPPYRVGSK KQLQREMHRS VKANGQVSLP
HFPRTHRLPK EMTPVEPATF AAELISRLEK LKLELESRHS LEERLQQIRE
DEEREGSELT LNSREGAPTQ HPLSLLPSGS YEEDPQTILD DHLSRVLKTP
GCQSPGVGRY SPRSRSPDHH HHHHSQYHSL LPPGGKLPPA AASPGACPLL
GGKGFVTKQT TKHVHHHYIH HHAVPKTKEE IEAEATQRVH CFCPGGSEYY
CYSKCKSHSK APETMPSEQF GGSRGSTLPK RNGKGTEPGL ALPAREGGAP
GGAGALQLPR EEGDRSQDVW QWMLESERQS KPKPHSAQST KKAYPLESAR
SSPGERASRH HLWGGNSGHP RTTPRAHLFT QDPAMPPLTP PNTLAQLEEA
CRRLAEVSKP PKQRCCVASQ QRDRNHSATV QTGATPFSNP SLAPEDHKEP
KKLAGVHALQ ASELVVTYFF CGEEIPYRRM LKAQSLTLGH FKEQLSKKGN
YRYYFKKASD EFACGAVFEE IWEDETVLPM YEGRILGKVE RID

Кодований геном білок за функціями належить до білків розвитку, фосфопротеїнів. Задіяний у такому біологічному процесі, як сигнальний шлях Wnt. Локалізований у цитоплазмі.

Література

[ред. | ред. код]
  • Mai M., Qian C., Yokomizo A., Smith D.I., Liu W. (1999). Cloning of the human homolog of conductin (AXIN2), a gene mapping to chromosome 17q23-q24. Genomics. 55: 341—344. PMID 10049590 doi:10.1006/geno.1998.5650
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 doi:10.1101/gr.2596504

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з AXIN2 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:904 (англ.) . Процитовано 12 вересня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
  5. UniProt, Q9Y2T1 (англ.) . Архів оригіналу за 1 травня 2018. Процитовано 12 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]