FCN3

FCN3
بنى متوفرة بنك بيانات البروتين Ortholog search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 2J5Z, 2J60, 2J64
معرفات
أسماء بديلة	FCN3, FCNH, HAKA1, ficolin 3
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604973 HomoloGene: 130523 GeneCards: 8547
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • GO:0003823، GO:0051635 antigen binding • GO:0001948، GO:0016582 ربط بروتيني • ربط أيون فلزي • carbohydrate binding • serine-type endopeptidase activity مكونات خلوية • الفراغ خارج الخلية • كولاجين • blood microparticle عمليات حيوية • complement activation, lectin pathway • complement activation • recognition of apoptotic cell • negative regulation of RNA biosynthetic process • immune system process • مناعة فطرية • تحلل بروتيني المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	8547	188512
Ensembl	ENSG00000142748	WBGene00020516
يونيبروت	O75636	Q5ZR75
RefSeq (رنا مرسال.)	NM_173452 NM_003665، NM_173452	NM_072342
RefSeq (بروتين)	NP_775628 NP_003656، NP_775628	NP_504743
الموقع (UCSC	n/a	elegans V:6842737-6846652 Chr Caenorhabditis elegans V: 6.84 – 6.85 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

FCN3‏ (Ficolin 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FCN3 في الإنسان.

تم تحديد جين فيكولين-3 في البداية باسم H-ficolin، حيث يُشير الحرف H إلى مولد الضد هاكاتا الذي وُجد سابقًا كمستضد ذاتي لدى مرضى مدينة هاكاتا.

الفيكولينات هي مجموعة من البروتينات تتكون من نطاق شبيه بالكولاجين ونطاق شبيه الفبرينوجين. يوجد في مصل الإنسان نوعان من الفيكولينات، وكلاهما يتميز بنشاط الليكتين. البروتين المُشفر بواسطة هذا الجين هو بروتين بيتا-2-ماكروغليكوبروتين غير قابل للتغير بالحرارة، ويوجد في جميع مصل الإنسان، وهو عضو في عائلة الليكتين فيكولين/أوبسونين p35. وقد ثبت أن هذا البروتين، الذي تم تحديده في البداية بناءً على تفاعله مع مصل مرضى الذئبة الحمامية الجهازية، يتمتع بنشاط ليكتين مستقل عن الكالسيوم. يمكن لهذا البروتين تنشيط مسار المتممة بالاشتراك مع MASPs وsMAP، مما يُساعد في دفاع الجسم من خلال تنشيط مسار الليكتين. يحدث الوصل البديل في هذا الموضع وتم التعرف على متغيرين، كل منهما يشفر شكلًا متماثلًا مميزًا.

قراءة متعمقة

• Yae Y، Inaba S، Sato H (1991). "Isolation and characterization of a thermolabile beta-2 macroglycoprotein ('thermolabile substance' or 'Hakata antigen') detected by precipitating (auto) antibody in sera of patients with systemic lupus erythematosus". Biochim. Biophys. Acta. ج. 1078 ع. 3: 369–76. DOI:10.1016/0167-4838(91)90158-v. PMID:1859827.
• Inaba S، Okochi K، Yae Y (1991). "Serological studies of an SLE-associated antigen-antibody system discovered as a precipitation reaction in agarose gel: the HAKATA antigen-antibody system". Fukuoka Igaku Zasshi. ج. 81 ع. 9: 284–91. PMID:2276712.
• Matsushita M، Kuraya M، Hamasaki N (2002). "Activation of the lectin complement pathway by H-ficolin (Hakata antigen)". J. Immunol. ج. 168 ع. 7: 3502–6. DOI:10.4049/jimmunol.168.7.3502. PMID:11907111.
• Tsujimura M، Miyazaki T، Kojima E (2003). "Serum concentration of Hakata antigen, a member of the ficolins, is linked with inhibition of Aerococcus viridans growth". Clin. Chim. Acta. ج. 325 ع. 1–2: 139–46. DOI:10.1016/S0009-8981(02)00274-7. PMID:12367778.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Zeng L، Dai J، Ying K (2003). "Identification of a novel human angiopoietin-like gene expressed mainly in heart". J. Hum. Genet. ج. 48 ع. 3: 159–62. DOI:10.1007/s100380300025. PMID:12624729.
• Clark HF، Gurney AL، Abaya E (2003). "The secreted protein discovery initiative (SPDI), a large-scale effort to identify novel human secreted and transmembrane proteins: a bioinformatics assessment". Genome Res. ج. 13 ع. 10: 2265–70. DOI:10.1101/gr.1293003. PMC:403697. PMID:12975309.
• Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
• Anderson NL، Polanski M، Pieper R (2004). "The human plasma proteome: a nonredundant list developed by combination of four separate sources". Mol. Cell. Proteomics. ج. 3 ع. 4: 311–26. DOI:10.1074/mcp.M300127-MCP200. PMID:14718574.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Zhang Z، Henzel WJ (2005). "Signal peptide prediction based on analysis of experimentally verified cleavage sites". Protein Sci. ج. 13 ع. 10: 2819–24. DOI:10.1110/ps.04682504. PMC:2286551. PMID:15340161.
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
• Otsuki T، Ota T، Nishikawa T (2007). "Signal sequence and keyword trap in silico for selection of full-length human cDNAs encoding secretion or membrane proteins from oligo-capped cDNA libraries". DNA Res. ج. 12 ع. 2: 117–26. DOI:10.1093/dnares/12.2.117. PMID:16303743.
• Liu T، Qian WJ، Gritsenko MA (2006). "Human plasma N-glycoproteome analysis by immunoaffinity subtraction, hydrazide chemistry, and mass spectrometry". J. Proteome Res. ج. 4 ع. 6: 2070–80. DOI:10.1021/pr0502065. PMC:1850943. PMID:16335952.
• Muzny DM، Scherer SE، Kaul R (2006). "The DNA sequence, annotation and analysis of human chromosome 3". Nature. ج. 440 ع. 7088: 1194–8. DOI:10.1038/nature04728. PMID:16641997.
• Garlatti V، Belloy N، Martin L (2007). "Structural insights into the innate immune recognition specificities of L- and H-ficolins". EMBO J. ج. 26 ع. 2: 623–33. DOI:10.1038/sj.emboj.7601500. PMC:1783469. PMID:17215869.
• Honoré C، Hummelshoj T، Hansen BE (2007). "The innate immune component ficolin 3 (Hakata antigen) mediates the clearance of late apoptotic cells". Arthritis Rheum. ج. 56 ع. 5: 1598–607. DOI:10.1002/art.22564. PMID:17469142.