MAST2
La proteína quinasa de serina/treonina 2 asociada a los microtúbulos es una enzima que en los humanos está codificada por el gen MAST2.[1] La proteína codificada por este gen controla la actividad de TRAF6 y NF-kappaB.[2]
Interacciones
[editar]Se ha demostrado que MAST2 interactúa con PCLKC.[3]
Organismos modelo
[editar]Se han utilizado organismos modelo en el estudio de la función MAST2. Se ha generado una línea de ratón knockout condicional llamada Mast2tm1a(KOMP)Wtsi.[4] Se sometieron a animales machos y hembras a una prueba fenotípica estandarizada[5] para determinar los efectos de la eliminación del gen.[6][7][8][9] También se ha realizado un fenotipado inmunológico en profundidad.[10]
| Características | Fenotipo |
|---|---|
| Insulina | Normal |
| Viabilidad homocigótica en P14 | Normal |
| Fertilidad homocigótica | Normal |
| Peso corporal | Normal |
| Evaluación neurológica | Normal |
| Fuerza de prensión | Normal |
| Dismorfología | Normal |
| Calorimetría indirecta | Normal |
| Prueba de tolerancia a la glucosa | Normal |
| Respuesta auditiva del tronco cerebral | Normal |
| DEXA | Normal |
| Radiografía | Normal |
| Morfología ocular | Normal |
| Química clínica | Normal |
| Hematología 16 Semanas | Normal |
| Leucocitos en sangre periférica 16 semanas | Normal |
| Peso del corazón | Normal |
| Infección por Salmonella | Normal |
| Función citotóxica de células T | Normal |
| Challenge de gripe | Normal |
Referencias
[editar]- ↑ «Entrez Gene: MAST2 microtubule associated serine/threonine kinase 2».
- ↑ «Interaction of TRAF6 with MAST205 regulates NF-kappaB activation and MAST205 stability». J. Biol. Chem. 279 (42): 43675-83. 2004. PMID 15308666. doi:10.1074/jbc.M404328200.
- ↑ «Protocadherin LKC, a new candidate for a tumor suppressor of colon and liver cancers, its association with contact inhibition of cell proliferation». Carcinogenesis 23 (7): 1139-48. July 2002. PMID 12117771. doi:10.1093/carcin/23.7.1139.
- ↑ Gerdin AK (2010). «The Sanger Mouse Genetics Programme: high throughput characterisation of knockout mice». Acta Ophthalmologica 88: 925-7. doi:10.1111/j.1755-3768.2010.4142.x.
- ↑ «International Mouse Phenotyping Consortium».
- ↑ «A conditional knockout resource for the genome-wide study of mouse gene function». Nature 474 (7351): 337-42. Jun 2011. PMC 3572410. PMID 21677750. doi:10.1038/nature10163.
- ↑ «Mouse library set to be knockout». Nature 474 (7351): 262-3. Jun 2011. PMID 21677718. doi:10.1038/474262a.
- ↑ «A mouse for all reasons». Cell 128 (1): 9-13. Jan 2007. PMID 17218247. doi:10.1016/j.cell.2006.12.018.
- ↑ «Genome-wide generation and systematic phenotyping of knockout mice reveals new roles for many genes». Cell 154 (2): 452-64. 2013. PMC 3717207. PMID 23870131. doi:10.1016/j.cell.2013.06.022.
- ↑ «Infection and Immunity Immunophenotyping (3i) Consortium».
Bibliografía
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Datos: Q18036863