Перейти до вмісту

PRRT2

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
PRRT2
Ідентифікатори
Символи PRRT2, BFIC2, BFIS2, DSPB3, DYT10, EKD1, FICCA, ICCA, IFITMD1, PKC, proline rich transmembrane protein 2
Зовнішні ІД OMIM: 614386 MGI: 1916267 HomoloGene: 114328 GeneCards: PRRT2
Пов'язані генетичні захворювання
benign familial infantile epilepsy, Infantile convulsions and choreoathetosis[1]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001256442
NM_001256443
NM_145239
NM_001102563
RefSeq (білок)
NP_001243371
NP_001243372
NP_660282
NP_001096033
Локус (UCSC) Хр. 16: 29.81 – 29.82 Mb Хр. 7: 127.02 – 127.02 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

PRRT2 (англ. Proline rich transmembrane protein 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 16-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 340 амінокислот, а молекулярна маса — 34 945[5].

Послідовність амінокислот
10 20 30 40 50
MAASSSEISE MKGVEESPKV PGEGPGHSEA ETGPPQVLAG VPDQPEAPQP
GPNTTAAPVD SGPKAGLAPE TTETPAGASE TAQATDLSLS PGGESKANCS
PEDPCQETVS KPEVSKEATA DQGSRLESAA PPEPAPEPAP QPDPRPDSQP
TPKPALQPEL PTQEDPTPEI LSESVGEKQE NGAVVPLQAG DGEEGPAPEP
HSPPSKKSPP ANGAPPRVLQ QLVEEDRMRR AHSGHPGSPR GSLSRHPSSQ
LAGPGVEGGE GTQKPRDYII LAILSCFCPM WPVNIVAFAY AVMSRNSLQQ
GDVDGAQRLG RVAKLLSIVA LVGGVLIIIA SCVINLGVYK

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані, клітинних контактах, синапсах.

Література

[ред. | ред. код]
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 doi:10.1101/gr.2596504
  • Sallman Almen M., Bringeland N., Fredriksson R., Schioth H.B. (2012). The dispanins: a novel gene family of ancient origin that contains 14 human members. PLoS ONE. 7: E31961—E31961. PMID 22363774 doi:10.1371/journal.pone.0031961

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з PRRT2 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:30500 (англ.) . Архів оригіналу за 10 вересня 2015. Процитовано 11 вересня 2017. [Архівовано 2015-09-10 у Wayback Machine.]
  5. UniProt, Q7Z6L0 (англ.) . Архів оригіналу за 30 липня 2017. Процитовано 11 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]