Proscaline
| Proscaline | |
| |
| Structure de la proscaline | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 3,5-diméthoxy-4-(n)-propoxyphénéthylamine |
| No CAS | |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | liquide incolore ou légèrement jaune |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C13H21NO3 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 239,310 7 ± 0,013 g/mol C 65,25 %, H 8,84 %, N 5,85 %, O 20,06 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 170 à 172 °C (Chlorhydrate) |
| Caractère psychotrope | |
| Catégorie | Hallucinogène psychédélique |
| Mode de consommation |
Ingestion |
| Risque de dépendance | Inexistant |
| Composés apparentés | |
| Autres composés | |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
modifier  |
|
La proscaline, ou 3,5-diméthoxy-4-propoxyphényléthylamine, est une substance ayant des propriétés psychédéliques, hallucinogènes et enthéogènes. Elle partage des caractéristiques réactionnelles et structurales avec la mescaline et l'escaline.
Histoire
[modifier | modifier le code]La proscaline fut synthétisée pour la première fois par le pharmacologiste et chimiste Alexander Shulgin. On la retrouve dans son livre PiHKAL.
Chimie
[modifier | modifier le code]La proscaline est un composé de la famille des phényléthylamines. Il est l'homologue 4-propyloxy de la mescaline. Il existe un composé homologue à la proscaline: la 3,5-diméthoxy-4-(n)-propoxy-amphétamine. Cette dernière molécule est encore peu connue[2].
Effets
[modifier | modifier le code]La proscaline demeure une substance aux effets méconnus, n'ayant été expérimentée que par peu d'individus.
