SDK1

SDK1
معرفات
أسماء بديلة	SDK1, sidekick cell adhesion molecule 1
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607216 MGI: MGI:2444413 HomoloGene: 27395 GeneCards: 221935
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • identical protein binding مكونات خلوية • مكون تكاملي للغشاء • موصل خلوي • مشبك عصبي • غشاء • غشاء خلوي عمليات حيوية • تخلق مشبكي • التصاق الخلايا • retina layer formation • regulation of dendritic spine development • behavioral response to cocaine • homophilic cell adhesion via plasma membrane adhesion molecules • cell-cell junction organization المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	221935	330222
Ensembl	ENSG00000146555	ENSMUSG00000039683
يونيبروت	Q7Z5N4	Q3UH53
RefSeq (رنا مرسال.)	‏NM_152744، ‏XM_024446683، ‏XM_024446684، ‏XM_047420037، ‏XM_047420038 NM_001079653، ‏NM_152744، ‏XM_024446683، ‏XM_024446684، ‏XM_047420037، ‏XM_047420038	‏XM_006504712 NM_177879، ‏XM_006504712
RefSeq (بروتين)	‏NP_689957، ‏XP_011513490، ‏XP_011513491، ‏XP_011513492، ‏XP_016867326، ‏XP_016867327، ‏XP_016867328، ‏XP_016867329، ‏XP_024302451، ‏XP_024302452 NP_001073121، ‏NP_689957، ‏XP_011513490، ‏XP_011513491، ‏XP_011513492، ‏XP_016867326، ‏XP_016867327، ‏XP_016867328، ‏XP_016867329، ‏XP_024302451، ‏XP_024302452	‏XP_006504775 NP_808547، ‏XP_006504775
الموقع (UCSC	n/a	Chr 5: 141.23 – 142.2 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

SDK1‏ (Sidekick cell adhesion molecule 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SDK1 في الإنسان.

الوظيفة

البروتين المُشفّر بواسطة هذا الجين عضوٌ في عائلة الغلوبولين المناعي. يحتوي البروتين على ستة نطاقات شبيهة بالغلوبولين المناعي وثلاثة عشر نطاقًا من الفيبرونيكتين من النوع الثالث. توجد نطاقات الفيبرونيكتين من النوع الثالث في البروتينات داخل وخارج الخلايا، ومن المعروف أن التكرارات المترادفة تحتوي على مواقع ربط للحمض النووي والهيبارين وسطح الخلية. ينتج عن الربط البديل متغيرات نسخ متعددة.

قراءة متعمقة

• Kaufman L، Hayashi K، Ross MJ، Ross MD، Klotman PE (يوليو 2004). "Sidekick-1 is upregulated in glomeruli in HIV-associated nephropathy". J. Am. Soc. Nephrol. ج. 15 ع. 7: 1721–30. PMID:15213259.
• Oguri M، Kato K، Yokoi K، Yoshida T، Watanabe S، Metoki N، Yoshida H، Satoh K، Aoyagi Y، Nozawa Y، Yamada Y (يناير 2010). "Assessment of a polymorphism of SDK1 with hypertension in Japanese Individuals". Am. J. Hypertens. ج. 23 ع. 1: 70–7. DOI:10.1038/ajh.2009.190. PMID:19851296.
• Oguri M، Kato K، Yokoi K، Yoshida T، Watanabe S، Metoki N، Yoshida H، Satoh K، Aoyagi Y، Nozawa Y، Yamada Y (يناير 2010). "Assessment of a polymorphism of SDK1 with hypertension in Japanese Individuals". Am. J. Hypertens. ج. 23 ع. 1: 70–7. DOI:10.1038/ajh.2009.190. PMID:19851296.
• Yoshida T، Kato K، Yokoi K، Oguri M، Watanabe S، Metoki N، Yoshida H، Satoh K، Aoyagi Y، Nozawa Y، Yamada Y (أبريل 2010). "Association of genetic variants with hemorrhagic stroke in Japanese individuals". Int. J. Mol. Med. ج. 25 ع. 4: 649–56. PMID:20198315.
• Rose JE، Behm FM، Drgon T، Johnson C، Uhl GR (2010). "Personalized smoking cessation: interactions between nicotine dose, dependence and quit-success genotype score". Mol. Med. ج. 16 ع. 7–8: 247–53. DOI:10.2119/molmed.2009.00159. PMC:2896464. PMID:20379614.
• Saus E، Brunet A، Armengol L، Alonso P، Crespo JM، Fernández-Aranda F، Guitart M، Martín-Santos R، Menchón JM، Navinés R، Soria V، Torrens M، Urretavizcaya M، Vallès V، Gratacòs M، Estivill X (أكتوبر 2010). "Comprehensive copy number variant (CNV) analysis of neuronal pathways genes in psychiatric disorders identifies rare variants within patients". J Psychiatr Res. ج. 44 ع. 14: 971–8. DOI:10.1016/j.jpsychires.2010.03.007. PMID:20398908.
• Kaufman L، Potla U، Coleman S، Dikiy S، Hata Y، Kurihara H، He JC، D'Agati VD، Klotman PE (أغسطس 2010). "Up-regulation of the homophilic adhesion molecule sidekick-1 in podocytes contributes to glomerulosclerosis". J. Biol. Chem. ج. 285 ع. 33: 25677–85. DOI:10.1074/jbc.M110.133959. PMC:2919131. PMID:20562105.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Cadby G، Mukherjee S، Musk AW، Reid A، Garlepp M، Dick I، Robinson C، Hui J، Fiorito G، Guarrera S، Beilby J، Melton PE، Moses EK، Ugolini D، Mirabelli D، Bonassi S، Magnani C، Dianzani I، Matullo G، Robinson B، Creaney J، Palmer LJ (أكتوبر 2013). "A genome-wide association study for malignant mesothelioma risk". Lung Cancer. ج. 82 ع. 1: 1–8. DOI:10.1016/j.lungcan.2013.04.018. PMID:23827383.