SIX2
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La proteína Homeobox SIX2 es una proteína que en humanos está codificada por el gen SIX2.[1][2]
Función
[editar]Es un factor de transcripción que desempeña un papel importante en el desarrollo de varios órganos, como el riñón, el cráneo y el estómago.Factor de transcripción que desempeña un papel importante en el desarrollo de varios órganos, como el riñón, el cráneo y el estómago.[3]
Significación clínica
[editar]Existen 200 enfermedades descritas que coinciden con SIX2[4] (p.e.:hipoplasia renal)[5]
Referencias
[editar]- ↑ «Entrez Gene: SIX2 sine oculis homeobox homolog 2 (Drosophila)».
- ↑ Oliver, Guillermo (1995). «Homeobox genes and connective tissue patterning». Development 121 (3): 693-705. PMID 7720577.
- ↑ «UniProt». UniProt (en inglés). Consultado el 12 de enero de 2026.
- ↑ «MalaCards». Consultado el 12 de enero de 2026.
- ↑ «DISEASES - SIX2». diseases.jensenlab.org. Consultado el 12 de enero de 2026.
Enlaces externos
[editar]- En HomoloGene: SIX2
- En Genome:SIX2
- En MalaCards.Enfermedades que coinciden con:SIX2
- En Estudio de asociación del genoma completo (GWAS) SIX2
Datos: Q18035634