Перейти до вмісту

TELO2

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
TELO2
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи TELO2, CLK2, TEL2, telomere maintenance 2, YHFS
Зовнішні ІД OMIM: 611140 MGI: 1918968 HomoloGene: 41107 GeneCards: TELO2
Пов'язані генетичні захворювання
TELO2-related intellectual disability-neurodevelopmental disorder[1]
Шаблон експресії


Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_016111
NM_001351846
NM_001163661
NM_027880
RefSeq (білок)
NP_057195
NP_001338775
NP_001157133
NP_082156
Локус (UCSC) Хр. 16: 1.49 – 1.51 Mb Хр. 17: 25.32 – 25.33 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

TELO2 (англ. Telomere maintenance 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 16-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 837 амінокислот, а молекулярна маса — 91 747[5].

Послідовність амінокислот
10 20 30 40 50
MEPAPSEVRL AVREAIHALS SSEDGGHIFC TLESLKRYLG EMEPPALPRE
KEEFASAHFS PVLRCLASRL SPAWLELLPH GRLEELWASF FLEGPADQAF
LVLMETIEGA AGPSFRLMKM ARLLARFLRE GRLAVLMEAQ CRQQTQPGFI
LLRETLLGKV VALPDHLGNR LQQENLAEFF PQNYFRLLGE EVVRVLQAVV
DSLQGGLDSS VSFVSQVLGK ACVHGRQQEI LGVLVPRLAA LTQGSYLHQR
VCWRLVEQVP DRAMEAVLTG LVEAALGPEV LSRLLGNLVV KNKKAQFVMT
QKLLFLQSRL TTPMLQSLLG HLAMDSQRRP LLLQVLKELL ETWGSSSAIR
HTPLPQQRHV SKAVLICLAQ LGEPELRDSR DELLASMMAG VKCRLDSSLP
PVRRLGMIVA EVVSARIHPE GPPLKFQYEE DELSLELLAL ASPQPAGDGA
SEAGTSLVPA TAEPPAETPA EIVDGGVPQA QLAGSDSDLD SDDEFVPYDM
SGDRELKSSK APAYVRDCVE ALTTSEDIER WEAALRALEG LVYRSPTATR
EVSVELAKVL LHLEEKTCVV GFAGLRQRAL VAVTVTDPAP VADYLTSQFY
ALNYSLRQRM DILDVLTLAA QELSRPGCLG RTPQPGSPSP NTPCLPEAAV
SQPGSAVASD WRVVVEERIR SKTQRLSKGG PRQGPAGSPS RFNSVAGHFF
FPLLQRFDRP LVTFDLLGED QLVLGRLAHT LGALMCLAVN TTVAVAMGKA
LLEFVWALRF HIDAYVRQGL LSAVSSVLLS LPAARLLEDL MDELLEARSW
LADVAEKDPD EDCRTLALRA LLLLQRLKNR LLPPASP

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у такому біологічному процесі, як ацетилювання. Локалізований у цитоплазмі, ядрі, мембрані, хромосомах.

Література

[ред. | ред. код]
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 doi:10.1101/gr.2596504
  • Jiang N., Benard C.Y., Kebir H., Shoubridge E.A., Hekimi S. (2003). Human CLK2 links cell cycle progression, apoptosis, and telomere length regulation. J. Biol. Chem. 278: 21678—21684. PMID 12670948 doi:10.1074/jbc.M300286200
  • Hurov K.E., Cotta-Ramusino C., Elledge S.J. (2010). A genetic screen identifies the Triple T complex required for DNA damage signaling and ATM and ATR stability. Genes Dev. 24: 1939—1950. PMID 20810650 doi:10.1101/gad.1934210
  • Takai H., Xie Y., de Lange T., Pavletich N.P. (2010). Tel2 structure and function in the Hsp90-dependent maturation of mTOR and ATR complexes. Genes Dev. 24: 2019—2030. PMID 20801936 doi:10.1101/gad.1956410

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з TELO2 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:29099 (англ.) . Архів оригіналу за 26 березня 2016. Процитовано 11 вересня 2017. [Архівовано 2016-03-26 у Wayback Machine.]
  5. UniProt, Q9Y4R8 (англ.) . Архів оригіналу за 24 вересня 2017. Процитовано 11 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]