运动神经元疾病 (类别)
此條目介紹的是一组肌肉萎缩症。关于肌肉的萎缩性侧索硬化症，也称为运动神经元疾病，请见「肌萎缩侧索硬化症」。| 运动神经元疾病 | |
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| 脊柱图 | |
| 分类和外部资源 | |
| 醫學專科 | 神经病学 |
| ICD-11 | 8B60 |
| ICD-9-CM | 335.2 |
| DiseasesDB | 8358 |
| Orphanet | 98503 |
运动神经元疾病（英語：Motor neuron diseases、motor neurone diseases，缩写：MNDs，或称运动神经元类疾病）是一组罕见的神经退行性疾病，选择性地影响运动神经元，即控制身体随意肌的细胞。[1] 这些疾病包括肌萎缩侧索硬化症（ALS）、[2][3] 进行性延髓麻痹（PBP）、假性延髓麻痹、进行性肌萎缩（PMA）、原发性侧索硬化症（PLS）、脊髓性肌萎缩症（SMA）和单体肌萎缩（MMA）以及一些类似ALS的罕见变体。
运动神经元疾病会影响儿童和成人。虽然每种运动神经元疾病对患者的影响不同，但它们都会引起与运动相关的症状，主要是肌无力。大多数此类疾病似乎是随机发生的，病因不明，但有些疾病具有遗传性。[1] 对这些遗传形式的研究导致各种基因（例如SOD1，该基因编码超氧化物歧化酶1）的发现，这对于理解疾病的发生机制十分重要。[4]
运动神经元疾病的症状可能在出生时即已显现，也可能在生命后期缓慢出现。大多数此类疾病会随着时间的推移而恶化；有些疾病，例如肌萎缩侧索硬化症 (ALS)，会缩短患者的预期寿命，而有些则不会。[1] 目前，大多数运动神经元疾病尚无获批的治疗方法，治疗主要以对症治疗为主。[1]
参考文献
[编辑]- ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 Motor Neuron Diseases Fact Sheet: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS). ninds.nih.gov. [7 November 2010]. （原始内容存档于13 April 2014）.
- ^ Motor neurone disease – NHS. nhs.uk. 15 January 2018 [24 October 2020] （英语）.
- ^ Healthdirect Australia. Motor neurone disease (MND). healthdirect.gov.au. 17 April 2020 [24 October 2020] （澳大利亚英语）.
- ^ Cooper-Knock J, Jenkins T, Shaw PJ. Clinical and molecular aspects of motor neuron disease. San Rafael, California (1537 Fourth Street, San Rafael, CA 94901 USA). 2013-09-01. ISBN 9781615044290. OCLC 860981760.
外部链接
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