벤즈아마이드

벤즈아마이드
이름
	우선명 (PIN) benzamide
	체계명 benzenecarboxamide
	별칭 benzoic acid amide; phenyl carboxamide; benzoylamide
식별자
CAS 번호	55-21-0 ;
3D 모델 (JSmol)	Interactive image; Interactive image;
3DMet	B01116;
바일슈타인; 레퍼런스	385876
ChEBI	CHEBI:28179 ;
ChEMBL	ChEMBL267373 ;
ChemSpider	2241 ;
ECHA InfoCard	100.000.207
EC 번호	200-227-7;
KEGG	C09815 ;
PubChem CID	2331;
RTECS 번호	CU8700000;
UNII	6X80438640 ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID0021709 ;
	InChI InChI=1S/C7H7NO/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,(H2,8,9) Key: KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C7H7NO/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,(H2,8,9) Key: KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYAA;
	SMILES O=C(N)c1ccccc1; c1ccc(cc1)C(=O)N;
성질
화학식	C7H7NO
몰 질량	121.139 g·mol−1
겉보기	황백색 고체
밀도	1.341 g/cm3
녹는점	127 to 130 °C (261 to 266 °F; 400 to 403 K)
끓는점	288 °C (550 °F; 561 K)
물에서의 용해도	13.5 g/L (at 25°C)
산성도 (pKa)	약 13 (in H2O); 23.3 (in DMSO);
자화율 (χ)	-72.3·10−6 cm3/mol
약리학
ATC 코드	N05AL (WHO)
위험
GHS 그림문자
신호어	경고
GHS 유해위험문구	H302, H341
GHS 예방조치문구	P201, P202, P264, P270, P281, P301+312, P308+313, P330, P405, P501
NFPA 704 (파이어 다이아몬드)	1 1 0
인화점	180 °C (356 °F; 453 K)
발화점	> 500 °C (932 °F; 773 K)
	달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨. 확인 (관련 정보 ?) 정보상자 각주

벤즈아마이드(영어: benzamide)는 화학식이 C₇H₇NO인 유기 화합물이다. 이는 벤조산의 가장 간단한 아마이드 유도체이다. 가루 형태로는 흰색 고체가 나타나고, 결정 형태로는 무색의 결정으로 나타난다.^[5] 벤조아마이드는 물에는 약간 녹고,^[2] 많은 유기 용매에 녹는다.^[6] 벤즈아마이드는 베르베리스 프루이노사(Berberis pruinosa)라는 허브에서 발견되는 천연 알칼로이드이다.^[6]

화학적 유도체

다음의 화합물들을 포함한 다수의 치환된 벤즈아마이드는 상업용 약물이다.

진통제

항우울제

모클로베마이드

제토제/위장운동촉진제

항정신병제제

아편유사제

기타

같이 보기

ATC 코드 N05AL 벤즈아마이드 계열

각주

↑ Favre, Henri A.; Powell, Warren H. (2014). 《Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book)》. Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 841쪽. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 9780854041824. OCLC 1077224056. 2022년 10월 11일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2022년 10월 11일에 확인함.
↑ ^가 ^나 “Benzamide | 55-21-0 supplier and manufacturer”. 《BuyersGuideChem》. 2017년 7월 29일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2022년 10월 11일에 확인함.
↑ Haynes, William M., 편집. (2016). 《CRC Handbook of Chemistry and Physics》 97판. CRC Press. 5–89 [sic]쪽. ISBN 9781498754286. OCLC 1012162798. 2022년 10월 11일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2022년 10월 11일에 확인함. page cited is 5-89, not 5 to 89
↑ Bordwell, Frederick G.; Ji, Guo Zhen (October 1991). “Effects of structural changes on acidities and homolytic bond dissociation energies of the hydrogen-nitrogen bonds in amidines, carboxamides, and thiocarboxamides”. 《Journal of the American Chemical Society》 113 (22): 8398–8401. doi:10.1021/ja00022a029. 2020년 12월 11일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2022년 10월 11일에 확인함.
↑ (영어) 벤즈아마이드 - PubChem
↑ ^가 ^나 “benzamide, CAS number 55-21-0”. 《The Good Scents Company》. 2022년 10월 11일에 확인함.

외부 링크

[iupac2013-1] Favre, Henri A.; Powell, Warren H. (2014). 《Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book)》. Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 841쪽. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 9780854041824. OCLC 1077224056. 2022년 10월 11일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2022년 10월 11일에 확인함.

[solubility-2] 가 ^나 “Benzamide | 55-21-0 supplier and manufacturer”. 《BuyersGuideChem》. 2017년 7월 29일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2022년 10월 11일에 확인함.

[CRC97-3] Haynes, William M., 편집. (2016). 《CRC Handbook of Chemistry and Physics》 97판. CRC Press. 5–89 [sic]쪽. ISBN 9781498754286. OCLC 1012162798. 2022년 10월 11일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2022년 10월 11일에 확인함. page cited is 5-89, not 5 to 89

[4] Bordwell, Frederick G.; Ji, Guo Zhen (October 1991). “Effects of structural changes on acidities and homolytic bond dissociation energies of the hydrogen-nitrogen bonds in amidines, carboxamides, and thiocarboxamides”. 《Journal of the American Chemical Society》 113 (22): 8398–8401. doi:10.1021/ja00022a029. 2020년 12월 11일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2022년 10월 11일에 확인함.

[5] (영어) 벤즈아마이드 - PubChem

[nature-6] 가 ^나 “benzamide, CAS number 55-21-0”. 《The Good Scents Company》. 2022년 10월 11일에 확인함.

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