1-부틸-3-메틸이미다졸륨 헥사플루오로포스페이트

1-부틸-3-메틸이미다졸륨 헥사플루오로포스페이트
이름
	IUPAC 이름 1-butyl-3-methylimidazol-3-ium hexafluorophosphate
	별칭 BMIM-PF6
식별자
CAS 번호	174501-64-5 ;
3D 모델 (JSmol)	Interactive image; Interactive image;
ChemSpider	2015930 ;
ECHA InfoCard	100.203.179
PubChem CID	2734174;
UNII	ZGE3N4O8Q9 ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID4047911 ;
	InChI InChI=1S/C8H15N2.F6P/c1-3-4-5-10-7-6-9(2)8-10;1-7(2,3,4,5)6/h6-8H,3-5H2,1-2H3;/q+1;-1 Key: IXQYBUDWDLYNMA-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C8H15N2.F6P/c1-3-4-5-10-7-6-9(2)8-10;1-7(2,3,4,5)6/h6-8H,3-5H2,1-2H3;/q+1;-1 Key: IXQYBUDWDLYNMA-UHFFFAOYAH;
	SMILES CCCCN1C=C[N+](=C1)C.F[P-](F)(F)(F)(F)F; CCCCn1cc[n+](c1)C.F[P-](F)(F)(F)(F)F;
성질
화학식	C8H15F6N2P
몰 질량	284.186 g·mol−1
겉보기	Light yellow liquid
밀도	1.38 g/mL (20 °C)
녹는점	−8 °C (18 °F; 265 K)
물에서의 용해도	insoluble
	달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨. 확인 (관련 정보 ?) 정보상자 각주

1-부틸-3-메틸이미다졸륨 헥사플루오로포스페이트(1-Butyl-3-methylimidazolium_hexafluorophosphate), BMIM-PF₆로도 알려져 있으며, −8 °C의 녹는점을 가진 점성 있는 무색의 소수성이자 비수용성 이온성 액체이다.^[1] 1-부틸-3-메틸이미다졸륨 테트라플루오로보레이트, BMIM-BF₄와 함께 가장 널리 연구된 이온성 액체 중 하나이다. 물의 존재 하에 매우 느리게 분해되는 것으로 알려져 있다.^[2]

제조 및 용도

BMIM-PF₆는 시판되고 있다. 이는 두 단계로 얻을 수 있다. BMIM-Cl은 1-메틸이미다졸을 1-클로로뷰테인으로 알킬화하여 합성된다. 복분해 반응을 통해 헥사플루오로인산 칼륨과 반응시키면 원하는 화합물이 생성된다. 테트라플루오로보레이트는 유사하게 테트라플루오로붕산 칼륨을 사용하여 준비할 수 있다.^[3]

BMIM-PF₆는 용매 및 전해질로 사용되는 전기화학 분야^[4]와 전기화학적 CO₂ 환원 분야에서 연구되어 왔다.^[5]

같이 보기

1-부틸-3-메틸이미다졸륨 테트라클로로페레이트

각주

↑ Mihkel Koel (2008). 《Ionic Liquids in Chemical Analysis》. CRC Press. xxvii쪽. ISBN 978-1-4200-4646-5.
↑ R.P. Swatloski; J.D. Holbrey; R.D. Rogers (2003). 《Ionic liquids are not always green: hydrolysis of 1-butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate》. 《Green Chem.》 5. 361–363쪽. doi:10.1039/b304400a.
↑ Dupont J, Consorti C, Suarez P, de Souza R (2004). “Preparation of 1-Butyl-3-methyl imidazolium-based Room Temperature Ionic Liquids”. 《Organic Syntheses》. ; 《Collective Volume》 10, 184쪽
↑ Álvaro Pérez-Salado Kamps, Dirk Tuma, Jianzhong Xia, Gerd Maurer (2003), “Solubility of CO₂ in the Ionic Liquid [bmim] [PF6]”, 《Journal of Chemical & Engineering Data》 48 (3): 746–749, doi:10.1021/je034023f CS1 관리 - 여러 이름 (링크)
↑ Yeonji Oh, Xile Hu (2015), “Ionic liquids enhance the electrochemical CO₂ reduction catalyzed by MoO₂”, 《Chemical Communications》 51 (71): 13698–13701, doi:10.1039/C5CC05263G, PMID 26229995

더 읽어보기

S. Carda-Broch; A. Berthod; D.W. Armstrong (2003). 《Solvent properties of the 1-butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate ionic liquid》. 《Analytical and Bioanalytical Chemistry》 375. 191–199쪽. doi:10.1007/s00216-002-1684-1. PMID 12560962. S2CID 32506513.

[1] Mihkel Koel (2008). 《Ionic Liquids in Chemical Analysis》. CRC Press. xxvii쪽. ISBN 978-1-4200-4646-5.

[2] R.P. Swatloski; J.D. Holbrey; R.D. Rogers (2003). 《Ionic liquids are not always green: hydrolysis of 1-butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate》. 《Green Chem.》 5. 361–363쪽. doi:10.1039/b304400a.

[3] Dupont J, Consorti C, Suarez P, de Souza R (2004). “Preparation of 1-Butyl-3-methyl imidazolium-based Room Temperature Ionic Liquids”. 《Organic Syntheses》. ; 《Collective Volume》 10, 184쪽

[4] Álvaro Pérez-Salado Kamps, Dirk Tuma, Jianzhong Xia, Gerd Maurer (2003), “Solubility of CO₂ in the Ionic Liquid [bmim] [PF6]”, 《Journal of Chemical & Engineering Data》 48 (3): 746–749, doi:10.1021/je034023f CS1 관리 - 여러 이름 (링크)

[5] Yeonji Oh, Xile Hu (2015), “Ionic liquids enhance the electrochemical CO₂ reduction catalyzed by MoO₂”, 《Chemical Communications》 51 (71): 13698–13701, doi:10.1039/C5CC05263G, PMID 26229995

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