உள்ளடக்கத்துக்குச் செல்

2-நாப்தால்

கட்டற்ற கலைக்களஞ்சியமான விக்கிப்பீடியாவில் இருந்து.
2-நாப்தால்
பெயர்கள்
விருப்பத்தெரிவு ஐயூபிஏசி பெயர்
Naphthalen-2-ol
வேறு பெயர்கள்
2-ஐதராக்சிநாப்தலீன்; 2-நாப்தலீனால்; பீட்டா-நாப்தால்; நாப்த்-2-ஆல்
இனங்காட்டிகள்
135-19-3 Y
Beilstein Reference
 742134
ChEBI CHEBI:10432 Y
ChEMBL ChEMBL14126 Y
ChemSpider 8341 Y
EC number 205-182-7
Gmelin Reference
 27395
InChI
  • InChI=1S/C10H8O/c11-10-6-5-8-3-1-2-4-9(8)7-10/h1-7,11H Y
    Key: JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N Y
  • InChI=1/C10H8O/c11-10-6-5-8-3-1-2-4-9(8)7-10/h1-7,11H
    Key: JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYAV
யேமல் -3D படிமங்கள் Image
Image
KEGG C11713 Y
பப்கெம் 8663
வே.ந.வி.ப எண் QL2975000
  • Oc2ccc1c(cccc1)c2
  • c1ccc2cc(ccc2c1)O
UNII P2Z71CIK5H Y
UN number 3077
பண்புகள்
C10H8O
வாய்ப்பாட்டு எடை 144.17 g·mol−1
தோற்றம் நிறமற்ற படிகம், திண்மம்
அடர்த்தி 1.280 கி/செ.மீ3
உருகுநிலை 121 முதல் 123 °C (250 முதல் 253 °F; 394 முதல் 396 K)
கொதிநிலை 285 °C (545 °F; 558 K)
0.74 கி/லி
காடித்தன்மை எண் (pKa) 9.51
−98.25·10−6 cm3/mol
தீங்குகள்
முதன்மையான தீநிகழ்தகவுகள் தீங்கு விளைவிக்கும். [1]
GHS pictograms The exclamation-mark pictogram in the Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) The environment pictogram in the Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS)
GHS signal word எச்சரிக்கை
H302, H332, H400
P261, P264, P270, P271, P273, P301+312, P304+312, P304+340, P312, P330, P391, P501
தீப்பற்றும் வெப்பநிலை 161 °C (322 °F; 434 K)[1]
மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்
பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும்.
Y verify (இது Y☒N ?)

2-நாப்தால் (2-Naphthol) என்பது C10H7OH என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படும் கரிம வேதியியல் சேர்மாகும். β-நாப்தால் என்ற பெயராலும் இச்சேர்மம் அழைக்கப்படுகிறது. 2-நாப்தால் ஓர் ஒளிரும் நிறமற்ற (அல்லது எப்போதாவது மஞ்சள்) படிக திடப்பொருளாகக் காணப்படுகிறது. நாப்தலீன் வளையத்தில் ஐதராக்சில் குழுவின் இருப்பிடத்தில் வேறுபட்டு 1-நாப்தால் என்ற மாற்றியனாகவும் உள்ளது. நாப்தால்கள் பீனாலின் நாப்தலீன் ஒப்புமைகள் ஆகும். ஆனால் இவை அதிக வினைத்திறன் கொண்டுள்ளன. இரண்டு மாற்றியன்களும் எளிய ஆல்ககால்கள், ஈதர்கள் மற்றும் குளோரோஃபார்மில் கரைகின்றன. 2-நாப்தால் என்பது சாயங்கள் மற்றும் பிற சேர்மங்களை உற்பத்தி செய்வதற்கு பரவலாகப் பயன்படுத்தப்படும் ஓர் இடைநிலை வேதிப் பொருளாகும்.

தயாரிப்பு

[தொகு]

பாரம்பரியமாக, 2-நாப்தால் கந்தக அமிலத்தில் நாப்தலீனை சல்போனேற்றம் செய்வதன் மூலம் தொடங்கும் இரண்டு-படி செயல்முறை மூலம் தயாரிக்கப்படுகிறது.:[2]

C10H8 + H2SO4 → C10H7SO3H + H2O

பின்னர் சல்போனிக் அமிலக் குழு உருகிய சோடியம் ஐதராக்சைடால் பிளவுபடுத்தப்படுகிறது:

C10H7(SO3H) + 3 NaOH → C10H7ONa + Na2SO3 + 2 H2O

அமிலத்துடன் சேர்த்து விளைபொருளை நடுநிலையாக்கினால் 2-நாப்தால் கிடைக்கும்.

கியூமீன் செயல்முறைக்கு ஒத்த முறையிலும் 2-நாப்தாலை உற்பத்தி செய்யலாம்.[2]

2-நாப்தாலின் வழிப்பெறுதி சாயங்கள்

[தொகு]

சூடான் சாயங்கள் கரிம கரைப்பான்களில் கரையக்கூடியவையாக அறியப்பட்ட பிரபலமான சாயங்கள் ஆகும். சூடான் சாயங்களில் பல ஈரசோனியம் உப்புகளுடன் இணைப்பதன் மூலம் 2-நாப்தாலில் இருந்து பெறப்படுகின்றன.[3] சூடான் சாயங்கள் I–IV மற்றும் சூடான்சிவப்பு ஜி ஆகியவை அரிலாசோ-பதிலீடு செய்யப்பட்ட நாப்தால்களைக் கொண்டுள்ளன.

  • தேர்வு செய்யப்பட்ட 2-நாப்தால்-வழிப்பெறுதி சாயங்கள்
  • சூடான் I
    சூடான் I
  • சூடான் II
    சூடான் II
  • சூடான் III
    சூடான் III
  • சூடான் IV
    சூடான் IV
  • எண்ணெய்ச் சிவப்பு O
    எண்ணெய்ச் சிவப்பு O
  • நாப்தால் ஏ.எசு
    நாப்தால் ஏ.எசு

வினைகள்

[தொகு]

2-நாப்தாலின் சில வினைகள் அதன் அமைப்பு மாற்றியம் காரணமாக விளக்கப்படுகின்றன, இது ஒரு சிறிய அளவு கீட்டோ மாற்றியத்தை உருவாக்குகிறது.

பீட்டா-நாப்தாலுக்கான கட்டமைப்புச் சமநிலை

இந்த அமைப்பு மாற்றியத்தின் ஒரு விளைவு புச்செரர் வினை ஆகும், அதாவது 2-நாப்தாலினின் அம்மோனியாவாற் பகுப்பு வினை 2-அமினோநாப்தலீனை அளிக்கிறது.

2-நாப்தாலை ஆக்சிசனேற்ற ரீதியாக இணைத்து பினோல் எனப்படும் 1,1′-பை-2-நாப்தால் சேர்மத்தை உருவாக்கலாம். இது சமச்சீரற்ற வினையூக்கத்தில் பயன்படுத்த பிரபலப்படுத்தப்பட்ட சி2-சமச்சீர் ஈந்தணைவியாகும்.

பீட்டா நாப்தால் இணைப்பு, CuCl2 பயன்படுத்தப்படுகிறது
பீட்டா நாப்தால் இணைப்பு, CuCl2 பயன்படுத்தப்படுகிறது

நியூமன்–குவார்ட் மறுசீரமைப்பு வினை வழியாக இருமெத்தில் தயோகார்பமாயில் குளோரைடுடன் வினைபுரிந்து 2-நாப்தால் 2-நாப்தலீன்தயோலாக மாறுகிறது.[4] OH→Br மாற்றம் விவரிக்கப்பட்டுள்ளது.[5]

நைட்ரோசிலேற்றம் மூலம் 1-நைட்ரோசோ-2-நாப்தால் தயாரிக்கப்படுவது போல, 1-நிலையில் எலக்ட்ரான்கவரித் தாக்குதல் சிறப்பியல்பு ரீதியாக நிகழ்கிறது.[6] புரோமினேற்றம்[7] மற்றும் ஆல்க்கைலேற்றம் வினைகள் இதேபோன்ற வேதியியலுடன் தொடர்கின்றன.[8] வளைய-திறப்பு வினைகள் ஆவணப்படுத்தப்பட்டுள்ளன.[9]

2-நாப்தாலை கார்பனேற்றம் செய்வதால் 2-ஐதராக்சி-1-நாப்தாயிக் அமிலம் கிடைக்கிறது.[2]

பாதுகாப்பு

[தொகு]

2-நாப்தால் "மிதமான நச்சுத்தன்மை கொண்டது" என்று விவரிக்கப்பட்டுள்ளது.[2]

மேற்கோள்கள்

[தொகு]
  1. ↑ 1.0 1.1 "MSDS safety data for 2-naphthol". Archived from the original on 3 மார்ச் 2011.
  2. ↑ 2.0 2.1 2.2 2.3 Booth, Gerald (2005), "Naphthalene Derivatives", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a17_009. full-text PDF
  3. ↑ Booth, Gerald; Zollinger, Heinrich; McLaren, Keith; Sharples, William G.; Westwell, Alan (2000). "Dyes, General Survey". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a09_073. ISBN 9783527306732.
  4. ↑ Melvin S. Newman; Frederick W. Hetzel (1971). "Thiophenols from Phenols: 2-Naphthalenethiol". Organic Syntheses 51: 139. doi:10.15227/orgsyn.051.0139. https://www.orgsyn.org/demo.aspx?prep=CV6P0824. 
  5. ↑ J. P. Schaefer; Jerry Higgins; P. K. Shenoy (1969). "2-Bromonaphthalene". Organic Syntheses 49: 6. doi:10.15227/orgsyn.049.0006. 
  6. ↑ Marvel, C. S.; Porter, P. K. (1922). "Nitroso-β-Naphthol". Organic Syntheses 2: 61. doi:10.15227/orgsyn.002.0061. 
  7. ↑ C. Frederick Koelsch (1940). "6-Bromo-2-Naphthol". Organic Syntheses 20: 18. doi:10.15227/orgsyn.020.0018. 
  8. ↑ Alfred Russell Luther B. Lockhart (1942). "2-Hydroxy-1-Naphthaldehyde". Organic Syntheses 22: 63. doi:10.15227/orgsyn.022.0063. 
  9. ↑ G. A. Page, D. S. Tarbell (1954). "β-(o-Carboxyphenyl)propionic Acid". Organic Syntheses 34: 8. doi:10.15227/orgsyn.034.0008. 

வெளி இணைப்புகள்

[தொகு]
"https://ta.wikipedia.org/w/index.php?title=2-நாப்தால்&oldid=4326025" இலிருந்து மீள்விக்கப்பட்டது