4-அயோடோபென்சாயிக் அமிலம்

4-அயோடோபென்சாயிக் அமிலம்
4-Iodobenzoic acid
பெயர்கள்
	விருப்பத்தெரிவு ஐயூபிஏசி பெயர் 4-அயோடோபென்சாயிக் அமிலம்
	வேறு பெயர்கள் பாராஅயோடோபென்சாயிக் அமிலம்
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	619-58-9
ChEMBL	ChEMBL101265
ChemSpider	11588
EC number	210-603-2
	InChI InChI=1S/C7H5IO2/c8-6-3-1-5(2-4-6)7(9)10/h1-4H,(H,9,10) ; Key: GHICCUXQJBDNRN-UHFFFAOYSA-N ;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
பப்கெம்	12085
	SMILES C1=CC(=CC=C1C(=O)O)I;
UNII	IPO4LYQ1EN
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C7H5IO2
வாய்ப்பாட்டு எடை	248.02 g·mol−1
தோற்றம்	வெண் திண்மம்
அடர்த்தி	2.18 கி/செ.மீ3
உருகுநிலை	270–273 °C (518–523 °F; 543–546 K)
தீங்குகள்
GHS pictograms
GHS signal word	எச்சரிக்கை
en:GHS hazard statements	H315, H319, H335
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும். verify (இது ?) வார்ப்புரு மேற்கோள்கள்

4-அயோடோபென்சாயிக் அமிலம் (4-Iodobenzoic acid) என்பது C₇H₅IO₂ என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாடு கொண்ட ஒரு கரிம வேதியியல் சேர்மம் ஆகும். பாரா-அயோடோபென்சாயிக் அமிலம் என்ற பெயராலும் இந்த சேர்மம் அழைக்கப்படுகிறது. இச்சேர்மம் அயோடோபென்சாயிக் அமிலத்தினுடைய மாற்றியமாகவும் கருதப்படுகிறது.^[3]

கட்டமைப்பு

4-அயோடோபென்சாயிக் அமிலத்தின் எக்சு-கதிர் படிகவியல் ஆய்வு, திட நிலையில் இச்சேர்மம் ஐதரசன் -பிணைக்கப்பட்ட இருபடிகளாகப் படிகமாக்குகிறது என்பதைக் காட்டுகிறது. இவை அவற்றின் அரோமாட்டிக் வளையங்களுக்கு செங்குத்தாக அடுக்கி வைக்கப்படுகின்றன. அருகிலுள்ள இருபடிகளின் அயோடின் அணுக்களும் வான் டெர் வால்சு விசைகள் காரணமாக ஒன்றையொன்று நோக்கியதாக உள்ளன. ^[4]

தயாரிப்பு

பொட்டாசியம் பெர்மாங்கனேட்டுடன் பாரா-அயோடோதொலுயீனைச் சேர்த்து ஆக்சிசனேற்றம் செய்வதன் மூலம் 4-அயோடோபென்சாயிக் அமிலம் ஆய்வகத்தில் தயாரிக்கப்படுகிறது.^[5]

வினைகள்

4-அயோடோபென்சாயிக் அமிலத்தின் கார்பாக்சிலிக் அமில செயல்பாடு மெத்தனாலுடன் பிசர்-சிபீயர் எசுத்தராக்கல் வினைக்கு உட்பட்டு ஓர் எசுத்தரான மெத்தில் 4-அயோடோபென்சோயேட்டை உருவாக்குகிறது.^[6]

மேலும் காண்க

2-அயோடோபென்சாயிக் அமிலம்

மேற்கோள்கள்

↑ "4-Iodobenzoic acid". Sigma Aldrich. Retrieved January 31, 2023.
↑ "4-Iodobenzoic acid". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (in ஆங்கிலம்).
↑ "4-Iodobenzoic acid". PubChem (in ஆங்கிலம்). Retrieved 2023-01-21.
↑ ^4.0 ^4.1 Nygren, Cara L.; Wilson, Chick C.; Turner, John F. C. (2005). "On the Solid State Structure of 4-Iodobenzoic Acid". The Journal of Physical Chemistry A 109 (11): 2586–2593. doi:10.1021/jp047189b. பப்மெட்:16833563. Bibcode: 2005JPCA..109.2586N.
↑ Varma, P. S.; Panickerp, P. B. (1928). "Influence of substitution on the oxidation of side chains in the benzene nucleus". Proc. 15th Indian Sci. Cong..
↑ Gadzikwa, Tendai; Zeng, Bi-Shun; Hupp, Joseph T.; Nguyen, SonBinh T. (2008). "Ligand-elaboration as a strategy for engendering structural diversity in porous metal–organic framework compounds". Chemical Communications (31): 3672–3674. doi:10.1039/B714160B. பப்மெட்:18665295.

[1] "4-Iodobenzoic acid". Sigma Aldrich. Retrieved January 31, 2023.

[2] "4-Iodobenzoic acid". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (in ஆங்கிலம்).

[3] "4-Iodobenzoic acid". PubChem (in ஆங்கிலம்). Retrieved 2023-01-21.

[solidstate-4] 4.0 ^4.1 Nygren, Cara L.; Wilson, Chick C.; Turner, John F. C. (2005). "On the Solid State Structure of 4-Iodobenzoic Acid". The Journal of Physical Chemistry A 109 (11): 2586–2593. doi:10.1021/jp047189b. பப்மெட்:16833563. Bibcode: 2005JPCA..109.2586N.

[5] Varma, P. S.; Panickerp, P. B. (1928). "Influence of substitution on the oxidation of side chains in the benzene nucleus". Proc. 15th Indian Sci. Cong..

[6] Gadzikwa, Tendai; Zeng, Bi-Shun; Hupp, Joseph T.; Nguyen, SonBinh T. (2008). "Ligand-elaboration as a strategy for engendering structural diversity in porous metal–organic framework compounds". Chemical Communications (31): 3672–3674. doi:10.1039/B714160B. பப்மெட்:18665295.

[1]

[3]

[4]

[5]

[6]