氯苯那敏
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| 臨床資料 | |
|---|---|
| 懷孕分級 |
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| 给药途径 | 口服、靜脈注射、肌肉注射、皮下注射 |
| ATC碼 | |
| 法律規範狀態 | |
| 法律規範 | |
| 藥物動力學數據 | |
| 生物利用度 | 25－50% |
| 血漿蛋白結合率 | 72% |
| 药物代谢 | 肝（CYP2D6） |
| 生物半衰期 | 21－27小時[1] |
| 排泄途徑 | 腎 |
| 识别信息 | |
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| CAS号 | 132-22-9  |
| PubChem CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.004.596 |
| 化学信息 | |
| 化学式 | C16H19ClN2 |
| 摩尔质量 | 274.788 g/mol |
| 水溶性 | 5.5 mg/mL (20 °C) |
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氯苯那敏[2]（INN：chlorpheniramine）商品名有扑尔敏、氯菲安明、氯菲尼拉明等，是第一代H1受体阻断药，属于烃胺类抗组胺药[3]，用于過敏性疾病如鼻炎和蕁麻疹的症状治疗。相比於其他第一代抗組胺藥其鎮靜作用較弱。
氯苯那敏是在獸醫，小動物中最常用的抗組胺劑之一。雖然通常不作為抗抑鬱藥或抗焦慮藥，氯苯那敏似乎具有這些特性，是一種用於過敏症狀的藥物，屬於第一代组胺H1受体拮抗剂（又稱抗組織胺藥），化学式C16H19N2Cl。生產藥品時，通常使用其鹽類馬來酸氯苯那敏（Chlorpheniramine maleate）。
合成機制
[编辑]方法一
[编辑]
方法二
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適應症及用量
[编辑]減輕過敏症狀，例如過敏性鼻炎（包括花粉症）、荨麻疹等。氯苯那敏可減輕流鼻涕及噴嚏。用於口服時，成人劑量通常是每4至6小時服4毫克。
不良反應
[编辑]主要是容易令人產生睡意，其它比較常見的不良反應有頭痛、小便滯留、口乾、腸胃不適等。[4]
註釋
[编辑]- ^ Yasuda SU, Wellstein A, Likhari P, Barbey JT, Woosley RL. Chlorpheniramine plasma concentration and histamine H1-receptor occupancy. Clin. Pharmacol. Ther. 1995, 58 (2): 210–20. PMID 7648771. doi:10.1016/0009-9236(95)90199-X.
- ^ 程凯,徐珽,唐尧,等.氯苯那敏致不良反应45例文献分析[J].中国药业, 2009, 18(019):52-53.DOI:10.3969/j.issn.1006-4931.2009.19.032.
- ^ 袁彩玲,郝勇,李秀芳.马来酸氯苯那敏的变态反应[J].现代中西医结合杂志, 2007, 26(26):164-164.DOI:CNKI:SUN:XDJH.0.2007-26-136.
- ^ Chlorpheniramine Maleate, Dexchlorpheniramine Maleate Monograph for Professionals. Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. [2020-02-27]. （原始内容存档于2019-07-15） （英语）.